Nobivac Myxo-RHD Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live mixoma-vectored coniglio-emorragica, malattia da virus del ceppo 009 - immunologici - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire dalle cinque settimane di età per ridurre la mortalità e i segni clinici di mixomatosi e per prevenire la mortalità dovuta a malattia emorragica di coniglio. inizio dell'immunità: 3 settimane. durata dell'immunità: 1 anno.

Nobivac Piro Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobivac piro

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Novem Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novem

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per il sollievo dal dolore postoperatorio dopo la decornazione nei vitelli. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per il sollievo dal dolore postoperatorio associato a interventi minori sui tessuti molli come la castrazione. novem 20 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini:cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. per il sollievo dal dolore postoperatorio dopo la decornazione nei vitelli. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. novem 40 mg/ml soluzione iniettabile per bovini:per l'uso in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica.

Porcilis AR-T DF Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.

Porcilis ColiClos Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tipo c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologici - pigs - per l'immunizzazione passiva di progenie da immunizzazione attiva di scrofe e scrofette di ridurre la mortalità e segni clinici durante i primi giorni di vita, causata da quei ceppi di escherichia coli che esprimono le adesine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p) e causata da clostridium perfringens tipo c.

Porcilis Pesti Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - virus della peste suina classica (csfv) -subunità e2 antigene - immunologici per suidi - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 5 settimane a partire per la prevenzione della mortalità e ridurre i segni clinici della peste suina classica, nonché per ridurre l'infezione e l'escrezione di csf campo di virus. l'inizio della protezione è di 2 settimane. la durata della protezione è di 6 mesi.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetanico - immunologici - suini (scrofette e scrofe) - per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe / scrofette per ridurre la mortalità e segni clinici come la diarrea dovuta a enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causata da. ceppi di coli che esprimono le adesioni fimbriali f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) o f6 (987p).

Poulvac Flufend H5N3 RG Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Proteq West Nile Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

proteq west nile

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west nile virus recombinant canarypox (vcp2017 virus) - prodotti immunologici per gli equini, cavalli, prodotti immunologici - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire da cinque mesi contro la malattia del nilo occidentale riducendo il numero di cavalli viremici. se sono presenti segni clinici, la loro durata e gravità sono ridotti.

ProteqFlu Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

proteqflu

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 virus - prodotti immunologici, live virali vaccini contro il virus dell'influenza equina - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a quattro mesi contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.